One Laudos News
Parceria no Ceará é exemplo de como a tecnologia pode impactar positivamente na saúde pública
Recentemente, tivemos o prazer de ver nossa estrutura de ressonância magnética móvel sendo destaque no portal Medicina S/A. A matéria aborda como essa solução inovadora tem ampliado o acesso ao diagnóstico por imagem em diferentes regiões do país, com agilidade, precisão e suporte completo da equipe da One Laudos. Confira a publicação completa e saiba mais sobre esse projeto que está transformando a saúde pública e privada.
A Carreta da Ressonância já está funcionando no Paço Municipal e atenderá gratuitamente por 90 dias. A ação faz parte da Caravana da Saúde, iniciativa que busca zerar a fila de exames de imagem na rede pública. Agendamentos são feitos exclusivamente pelas UBSs. Confira como funciona e quem pode participar.
Caravana da Saúde zera fila de tomografias em São Bernardo!
Carreta Ultrassonografia
COMUNICADO - ONE LAUDOS
COMUNICADO - ONE LAUDOS
One Laudos Revoluciona a Medicina Diagnóstica em Cuiabá
A Neuralink não está sozinha na pesquisa e no desenvolvimento dos chamados dispositivos de interface cérebro-computador (BCI), popularmente conhecidos como implantes cerebrais. Em abril, a Synchron Inc, cujos investidores incluem os empresários Jeff Bezos e Bill Gates, anunciou que está começando a recrutar pacientes para um ensaio clínico em grande escala. O registro para interessados pode ser feito online no site da Synchron e dezenas de participantes serão selecionados. A Synchron, com sede em Nova York, está mais adiantada no processo de testes do que a Neuralink e, assim como esta, pretende inicialmente ajudar pacientes paralisados a digitar em um computador usando dispositivos que interpretam sinais cerebrais. A companhia recebeu autorização dos Estados Unidos para testes preliminares em julho de 2021 e já implantou seu dispositivo em seis pacientes. Testes anteriores em quatro pacientes na Austrália não mostraram efeitos colaterais adversos graves, segundo a empresa, e permitiram que as pessoas digitassem uma média de 16 caracteres por minuto. Para a nova etapa do estudo, devem ser selecionados pacientes paralisados devido à doença neurodegenerativa ELA (esclerose lateral amiotrófica), AVC e esclerose múltipla, disse Oxley. Três universidades estão envolvidas na coleta e análise dos dados advindos dos implantes que já aconteceram: a Mount Sinai, o departamento de Neurocirurgia da University at Buffalo e o Centro Médico da University of Pittsburgh. A inovação maior da Synchron é que o dispositivo chega ao cérebro através de um procedimento endovascular minimamente invasivo, que o implanta na veia jugular, na superfície do córtex motor, em vez de ser implantado cirurgicamente como o Neuralink. Uma vez implantado, ele detecta e transmite a intenção motora para fora do cérebro, sem fio, permitindo que os pacientes controlem dispositivos pessoais com as mãos livres. O grande desafio deles agora é testar o implante em pacientes com AVC, pois o cérebro pode estar tão gravemente danificado a ponto de não existir sinalização neural suficiente para registrar. “Eles querem expandir o mercado para pessoas que tiveram um acidente vascular cerebral grave o suficiente para causar paralisia porque, se limitado à tetraplegia, o mercado é pequeno demais para ser sustentável”, disse Kip Ludwig, ex-diretor do programa de engenharia neural dos Institutos Nacionais dos Estados Unidos.
Acompanhando a cobertura do SXSW, um dos maiores eventos de inovação do mundo, que aconteceu em Austin, nos Estados Unidos, e soube que a Vertex, uma grande companhia da indústria farmacêutica sediada nos EUA e na Inglaterra, recebeu em dezembro licença para iniciar a fase de testes de seus tratamentos de edição genética. Isso é um passo gigante para a Medicina porque esse tipo de tratamento tem o poder de modificar o DNA humano e, com isso, curar doenças até então incuráveis. Entre essas condições, estão as doenças raras, que afetam milhões de pessoas em todo o mundo. O potencial disso é imenso. As doenças raras, muitas vezes negligenciadas pela pesquisa médica devido à sua baixa prevalência, podem ser devastadoras para os pacientes e suas famílias. Essas condições frequentemente têm origem genética e podem afetar qualquer sistema do corpo, resultando em sintomas debilitantes e, em alguns casos, morte prematura. Devido à sua raridade, os tratamentos convencionais muitas vezes não estão disponíveis, deixando os pacientes com poucas opções. É aí que entra a edição genética. Uma das ferramentas mais conhecidas e poderosas nesse campo é a CRISPR-Cas9, que atua como uma espécie de tesoura, cortando sequências específicas de DNA e permitindo a correção de mutações genéticas associadas a doenças. A terapia genética está sendo usada ainda para tratar distúrbios como a anemia falciforme, a fibrose cística, a doença de Huntington e a distrofia muscular de Duchenne, corrigindo os genes defeituosos e restaurando a função celular normal. Não por acaso a notícia da Vertex causou tanto impacto no SXSW. Ela agora tem aprovação regulamentar para curar a anemia falciforme, potencialmente fatal, e a talassemia beta. Juntas, as doenças que geralmente ocorrem por um defeito ou mutação genética, têm o poder de alterar a hemoglobina, proteína responsável por conduzir o oxigênio dentro do corpo humano. Mal posso esperar para ver o que vem por aí. Foto de Warren Umoh na Unsplash
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Parceria no Ceará é exemplo de como a tecnologia pode impactar positivamente na saúde pública
Recentemente, tivemos o prazer de ver nossa estrutura de ressonância magnética móvel sendo destaque no portal Medicina S/A. A matéria aborda como essa solução inovadora tem ampliado o acesso ao diagnóstico por imagem em diferentes regiões do país, com agilidade, precisão e suporte completo da equipe da One Laudos. Confira a publicação completa e saiba mais sobre esse projeto que está transformando a saúde pública e privada.
A Carreta da Ressonância já está funcionando no Paço Municipal e atenderá gratuitamente por 90 dias. A ação faz parte da Caravana da Saúde, iniciativa que busca zerar a fila de exames de imagem na rede pública. Agendamentos são feitos exclusivamente pelas UBSs. Confira como funciona e quem pode participar.
Caravana da Saúde zera fila de tomografias em São Bernardo!
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COMUNICADO - ONE LAUDOS
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One Laudos Revoluciona a Medicina Diagnóstica em Cuiabá
A Neuralink não está sozinha na pesquisa e no desenvolvimento dos chamados dispositivos de interface cérebro-computador (BCI), popularmente conhecidos como implantes cerebrais. Em abril, a Synchron Inc, cujos investidores incluem os empresários Jeff Bezos e Bill Gates, anunciou que está começando a recrutar pacientes para um ensaio clínico em grande escala. O registro para interessados pode ser feito online no site da Synchron e dezenas de participantes serão selecionados. A Synchron, com sede em Nova York, está mais adiantada no processo de testes do que a Neuralink e, assim como esta, pretende inicialmente ajudar pacientes paralisados a digitar em um computador usando dispositivos que interpretam sinais cerebrais. A companhia recebeu autorização dos Estados Unidos para testes preliminares em julho de 2021 e já implantou seu dispositivo em seis pacientes. Testes anteriores em quatro pacientes na Austrália não mostraram efeitos colaterais adversos graves, segundo a empresa, e permitiram que as pessoas digitassem uma média de 16 caracteres por minuto. Para a nova etapa do estudo, devem ser selecionados pacientes paralisados devido à doença neurodegenerativa ELA (esclerose lateral amiotrófica), AVC e esclerose múltipla, disse Oxley. Três universidades estão envolvidas na coleta e análise dos dados advindos dos implantes que já aconteceram: a Mount Sinai, o departamento de Neurocirurgia da University at Buffalo e o Centro Médico da University of Pittsburgh. A inovação maior da Synchron é que o dispositivo chega ao cérebro através de um procedimento endovascular minimamente invasivo, que o implanta na veia jugular, na superfície do córtex motor, em vez de ser implantado cirurgicamente como o Neuralink. Uma vez implantado, ele detecta e transmite a intenção motora para fora do cérebro, sem fio, permitindo que os pacientes controlem dispositivos pessoais com as mãos livres. O grande desafio deles agora é testar o implante em pacientes com AVC, pois o cérebro pode estar tão gravemente danificado a ponto de não existir sinalização neural suficiente para registrar. “Eles querem expandir o mercado para pessoas que tiveram um acidente vascular cerebral grave o suficiente para causar paralisia porque, se limitado à tetraplegia, o mercado é pequeno demais para ser sustentável”, disse Kip Ludwig, ex-diretor do programa de engenharia neural dos Institutos Nacionais dos Estados Unidos.
Acompanhando a cobertura do SXSW, um dos maiores eventos de inovação do mundo, que aconteceu em Austin, nos Estados Unidos, e soube que a Vertex, uma grande companhia da indústria farmacêutica sediada nos EUA e na Inglaterra, recebeu em dezembro licença para iniciar a fase de testes de seus tratamentos de edição genética. Isso é um passo gigante para a Medicina porque esse tipo de tratamento tem o poder de modificar o DNA humano e, com isso, curar doenças até então incuráveis. Entre essas condições, estão as doenças raras, que afetam milhões de pessoas em todo o mundo. O potencial disso é imenso. As doenças raras, muitas vezes negligenciadas pela pesquisa médica devido à sua baixa prevalência, podem ser devastadoras para os pacientes e suas famílias. Essas condições frequentemente têm origem genética e podem afetar qualquer sistema do corpo, resultando em sintomas debilitantes e, em alguns casos, morte prematura. Devido à sua raridade, os tratamentos convencionais muitas vezes não estão disponíveis, deixando os pacientes com poucas opções. É aí que entra a edição genética. Uma das ferramentas mais conhecidas e poderosas nesse campo é a CRISPR-Cas9, que atua como uma espécie de tesoura, cortando sequências específicas de DNA e permitindo a correção de mutações genéticas associadas a doenças. A terapia genética está sendo usada ainda para tratar distúrbios como a anemia falciforme, a fibrose cística, a doença de Huntington e a distrofia muscular de Duchenne, corrigindo os genes defeituosos e restaurando a função celular normal. Não por acaso a notícia da Vertex causou tanto impacto no SXSW. Ela agora tem aprovação regulamentar para curar a anemia falciforme, potencialmente fatal, e a talassemia beta. Juntas, as doenças que geralmente ocorrem por um defeito ou mutação genética, têm o poder de alterar a hemoglobina, proteína responsável por conduzir o oxigênio dentro do corpo humano. Mal posso esperar para ver o que vem por aí. Foto de Warren Umoh na Unsplash
